La Comisión Europea da visto bueno al acuerdo que han llegado con las farmacéuticas Pfizer y BioNTech. Los Estados miembros de la UE pueden comprar hasta 300 millones de dosis de la vacuna contra la COVID-19. Según ambas compañías tiene una eficacia superior al 90 por ciento.
El colegio de comisarios ha aprobado el contrato. Lo firmarán en los próximos días. Este acuerdo hace que los Estados puedan adquirir 200 millones de dosis de la futura vacuna una vez autorizada. Da la posibilidad de solicitar, además, 100 millones de dosis de manera adicional.
Cuando finalice el procedimiento, la dosis de estas dos compañías farmacéuticas será distribuida entre los socios comunitarios. La misma se hará en función del tamaño de su población. Cada gobierno debe decidir la manera de distribución de la dosis internamente. También a qué grupos de población vacuna primero.
Pfizer y BioNTech, a través de un comunicado, informan de que prevén que las entregas comiencen a finales de 2020. Esto será en función del éxito clínico y la autorización regulatoria".
Las vacunas destinadas a Europa tendrán una producción en las plantas de fabricación alemanas de BioNTech, así como en la planta de fabricación de Pfizer en Bélgica.
El presidente y director ejecutivo de Pfizer, Albert Bourla, señala que desde "el inicio de la pandemia, la prioridad de Pfizer ha sido desarrollar una vacuna segura y eficaz. Al mismo tiempo que ampliamos nuestra capacidad de fabricación para suministrar dosis antes del fin de año. Somos conscientes de que es un objetivo ambicioso, per al mismo tiempo crítico para detener esta pandemia global. El acuerdo de suministro alcanzado hoy con la Comisión Europea representa el pedido inicial más grande de dosis de vacunas para Pfizer y BioNTech hasta la fecha. Y un gran paso hacia nuestro objetivo común de conseguir que una vacuna para la COVID-19 esté disponible para las poblaciones vulnerables".
El CEO y cofundador de BioNTech, Ugur Shain, añade por su parte que como empresa "fundada en el corazón de Europa, esperamos abastecer a millones de personas tras la aprobación regulatoria. Nos gustaría agradecer a la Comisión y a los Estados miembros por su apoyo y confianza en nuestra vacuna candidata contra la COVID-19. Nuestro objetivo es desarrollar una vacuna segura y eficaz que contribuya a poner fin a esta pandemia. Solo a través de esfuerzos conjuntos podremos conseguirlo".
La vacuna forma parte de la cartera de posibilidades de la Comisión Europea. La misma está diseñada para países europeos y una vez que demuestren ser seguras y eficaces para tratar la enfermedad ocasionada por el coronavirus.
Stella Kyriakudes, comisaria de Salud, valora que el anuncio sobre la efectividad de la vacuna de Pfizer y BioNTech es "extremadamente importante". Y, aunque ha evitado comentar una fecha en la que esté disponible en la UE, ha dicho que tenerla a finales de este año o principios de 2021 "sería un escenario positivo".
Subraya que en cualquier caso es "un proceso y ahora esperamos los resultados. Y ha recordado que toda vacuna debe ser autorizada por la Agencia Europea del Medicamento (EMA).
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