Sanidad concluye que es seguro administrar Pzifer a los vacunados con la primera dosis de AstraZeneca

Los resultados preliminares del ensayo CombivacS del Instituto de Salud Carlos II han concluido que es eficaz y seguro administrar una dosis de Pfizer a los que han sido inoculados con AstraZeneca. Una alternativa de inmunización para los menores de 60 años que recibieron el primer vial del fármaco anglosueco.

El estudio lo puso en marcha Sanidad el pasado mes de abril para ayudar a decidir qué hacer con los casi 2 millones de personas que se les vacunó con AstraZeneca y que tenían que esperar para un segundo pinchazo. La suspensión se decidió al detectarse en Europa más de 200 casos de trombos, sobre todo en mujeres de entre 18 y 48 años recien vacunadas. Pretende aclarar si las personas que hayan recibido la primera dosis necesitan un refuerzo con otra dosis o han generado los suficientes anticuerpos.

La mezcla de Pfizer y AstraZeneca es "altamente inmunogénica"

Las conclusiones son contundentes: la mezcla es "altamente inmunogénica", incrementando los anticuerpos de entre 30 y 40 veces entre los 7 y 14 días después de la inoculación. Esto supone una protección siete veces más fuerte que la que provoca repetir la vacunación con AstraZeneca. Para lograr los resultados han sido necesarios 663 personas voluntarias menores de 60 años que habían recibido la primera dosis de AstraZeneca. Han participado cinco de los mayores hospitales de España: La Paz y el Cínico de Madrid, el Clínic y el Vall d'Hebron en Barcelona, y Cruces en Bilbao; así como el Centro Nacional de Microbiología del Instituto de Salud Carlos III, que cumple la función de laboratorio central.

Los voluntarios han sido divididos en dos grupos. Uno de 442 personas que recibió la dosis de Pfizer, y otro de 221 al que no se le suministró ningún medicamento. Sanidad ha avanzado los primeros datos solo dos semanas más tarde, con motivo de la premura por la situación en la que se encuentran casi dos millones de personas que no sabían que iba a ocurrir con su segunda dosis.

La Universidad de Oxford realizó la semana pasada una investigación similar, el 'Com-Cov', que llegó a unas conclusiones similares a las de 'Combivacs'. Combinar las vacunas puede llegar a triplicar los efectos adversos, pero de escasa importancia, que no persisten en el tiempo y se solucionan con un paracetamol. Mientras, la Agencia de Salud Pública de Francia sostiene que combinar las dos vacunas es más eficaz que las inyecciones idénticas.