Pfizer cree que tendrá lista una pastilla contra el coronavirus este año

La vacunación podría no ser la única herramienta que la ciencia utilizase para frenar la pandemia de la Covid-19. La farmacéutica Pfizer está desarrollando una pastilla contra el coronavirus que estiman que estará lista a finales de este 2021 y sería eficaz contra diferentes cepas del virus. El objetivo del medicamento es evitar que los contagiados desarrollen síntomas graves.

La multinacional explicó en un comunicado que su nuevo fármaco, llamado PF-07321332, ha demostrado ser un "potente inhibidor de proteasas con actividad antiviral contra el Sars-Cov-2" y evitar que se replique en el organismo. El medicamento se administrará con combinación con dosis bajas de ritonavir, un antiviral utilizado para tratar la inmunodeficiencia provocada por el VIH. La multinacional está llevando a cabo el experimento de manera simultánea en sus laboratorios de Estados Unidos y Bélgica.

La pastilla contra el coronavirus evitará que los contagiados tengan que ingresar en un hospital

Mikael Dolsten, director científico y presidente de investigación de Pfizer, lo define en un comunicado como una "terapia oral potencial que podría prescribirse al primer signo de infección, sin requerir que los pacientes estén hospitalizados o en cuidados críticos".

Una buena noticia, que supone un paso más para vencer al coronavirus. Pero la comercialización de un nuevo fármaco es un proceso largo y difícil, aunque esperan que para finales de este año se pueda utilizar.

“La seguridad del fármaco del estudio se ha estudiado en animales. En estos estudios con animales, no se identificaron riesgos significativos o eventos de seguridad preocupantes, y el fármaco del estudio no causó efectos secundarios en ninguno de los niveles de dosis que se utilizarán en los estudios clínicos”, agrega el documento.

El ensayo consta de tres fases

Los ensayos comenzaron en humanos el mes pasado con cerca de 60 voluntarios -adultos entre 18 y 60 años- que participan en la primera fase del ensayo, que se espera que finalice el 25 de mayo. "Si no es completamente honesto acerca de su historial médico, es posible que se vea perjudicado por participar en este estudio", advertía Pfizer a los participantes.

El estudio está dividido en tres fases, con una duración completa de 145 días, a los que se añadirán otros 28 de "cribado y dosificación". En esta primera etapa, se busca comprobar "cómo se tolera a medida que se aumenta la dosis, solo o con ritonavir. También aquí se verá si "hay efectos secundarios significativos y cómo se sienten las personas después de tomarlo".

La segunda etapa es similar pero con "dosis múltiples". En la tercera fase se probarán las formas líquidas y en pastilla del medicamento, así como el impacto de la medicación sobre el mismo.